Die CRANIO(platt)fORM: diskutieren und informieren

Tauschen Sie sich aktiv mit betroffenen Eltern, Ärzten, Therapeuten und weiteren am Thema „Behandlung lagebedingter Kopfdeformitäten“ interessierten Community-Mitgliedern aus. Diskutieren Sie mit und informieren Sie sich. Lesen Sie Tipps und Tricks aus dem „wahren Leben“ (zum Beispiel zum Umgang mit der Krankenkasse zwecks Kostenübernahme oder Erfahrungen mit Reaktionen gegenüber „Helmbabys“).

Um selbst eigene Beiträge schreiben zu können, können Sie sich hier anmelden.

 im Forum anmelden

Frontalnahtsynostose Fotos und Erfahrungen

Forum Foren Helmtherapie Forum Frontalnahtsynostose Fotos und Erfahrungen

Ansicht von 2 Beiträgen - 1 bis 2 (von insgesamt 2)
  • #42
    astrid
    Teilnehmer

    Hallo, ihr Lieben,

    ich bin neu hier, mein Sohn wurde erst im Dezember 2007 geboren – mit einer Frontalnahtsynostose. Auh bei uns heißt die Empfehlung operieren und ich versuche mich so schlau wie möglich zu machen. Zum einem gehen wir ins Katharinenhospital nach Stuttgart für die ersten Untersuchungen – kann uns da jemand aus eigener Erfahrung berichten?
    Und wer wäre so freundlich mir Fotos seines Kindes (vorher, nachher, nichtoperiert und älter) damit ich mir „ein Bild“ machen kann, wie man so schön sagt. Ich wäre sehr froh darüber,denn es hilft glaube ich eine schwere Entscheidung zu fällen. Auch über Links wäre ich sehr froh.

    Vielen Dank an alle die sich bei mir melden werden, Astrid Nedoma aus Beuren
    astridned@gmx.net

    #1810
    Andrea
    Teilnehmer

    Hallo Astrid,

    unter http://www.turbonium.de findest Du ganz viele Bilder und Erfahrungsberichte. Da kann man auch Fragen stellen und sich austauschen.

    Viele Grüße
    Andrea

Ansicht von 2 Beiträgen - 1 bis 2 (von insgesamt 2)
  • Du musst angemeldet sein, um auf dieses Thema antworten zu können.