Die CRANIO(platt)fORM: diskutieren und informieren

Tauschen Sie sich aktiv mit betroffenen Eltern, Ärzten, Therapeuten und weiteren am Thema „Behandlung lagebedingter Kopfdeformitäten“ interessierten Community-Mitgliedern aus. Diskutieren Sie mit und informieren Sie sich. Lesen Sie Tipps und Tricks aus dem „wahren Leben“ (zum Beispiel zum Umgang mit der Krankenkasse zwecks Kostenübernahme oder Erfahrungen mit Reaktionen gegenüber „Helmbabys“).

Um selbst eigene Beiträge schreiben zu können, können Sie sich hier anmelden.

 im Forum anmelden

Akte 2010

Forum Foren Helmtherapie Forum Akte 2010

Ansicht von 15 Beiträgen - 1 bis 15 (von insgesamt 19)
  • #457
    Franzi
    Teilnehmer

    Hallo ihr lieben,

    da hier alle um die Kostenübernahme bei der KK kämpfen und wir quasi alle einzelkämpfer sind habe ich mir überlegt, ob wir uns nicht alle zusammen schließen und an die Redaktion von Akte 2010 schreiben?

    Das ein riesen Bericht im Fernsehen über unser „leid“ kommt…wie wir kämpfen müssen für die Gesundheit unserer Kinder.

    Was haltet ihr davon?

    #2804
    fam.heipau
    Teilnehmer

    Hallo!
    Ich finde das eine super Idee!
    Wir haben zwar eine Kostenübernahme von unserer KK aber ihr habt auf alle Fälle meine volle Unterstützung!!
    LG

    #2805
    Windschief
    Teilnehmer

    Wir haben eine Kostenübernahme… würden aber trotzdem mitmachen! Je mehr sich melden, ob mit oder ohne Kostenübernahme, desto besser!

    #2806
    aimee83
    Teilnehmer

    da wäre ich auch mit dabei.als Einzelkämpfer kommt man ja nie so weit.

    #2808
    Franzi
    Teilnehmer

    Oh das ist ja super das ihr mithelfen wollte….ich hätte noch etwas abgewartet ob sich noch weitere melden und dann würde ich sagen schreiben wir alle an den Sender bzw an Akte 2010.

    Besser jeder einzeln oder?

    Wir warten noch auf weitere Infos der KK, aber selbst wenn sie übernehmen ist es mir eigentlich wert das die Bürger darüber informiert werden wie die KK die Eltern hängen lassen.

    #2809
    Kathleen
    Teilnehmer

    Hallo ,
    wie wäre es einen Brief an Akte 2010 zu schicke, wo sich "Alle" die Interesse daran haben, das die Öffentlichkeit von der Helmtherapie b.z.w. den Schwierigkeiten der Eltern die Kosten erstattet zu bekommen, zu verfassen.
    Dann eine Unterschriftenlsite dazu ( ich denke sowas geht auch online!?)
    Je mehr daran teilnehmen um so besser!
    Auch sollten darin die evtl. Spätfolgen, bei Nichtbehandlung beschrieben werden!
    Mal abgesehen, das das Kind rein äußerlich zu leiden hätte, wenn es keine Helmtherapie gäbe!

    Gruß
    Kathleen

    #2811
    kindvonmutti
    Teilnehmer

    ich bin dabei. mein sohn trug den helm von 02/09 bis 07/09 und es war klasse!
    nur leider sieht das die kk nich so.
    ich habe drei mal die gleiche ablehnungsbegründung bekommen—> von drei unabhängigen gutachtern!! ein riesen WITZ!!!

    also mädels meldet euch!!
    wir machen das mit akte 2010. den kontakt kann ich herstellen über eine bekannte!!!

    kindvonmutti@hotmail.de

    liebe grüße
    franziska

    #2812
    fam.heipau
    Teilnehmer

    wir sind auch dabei!!!
    schreibt mir, was ich tun kann um euch zu unterstützen.

    #2813
    owenstina
    Teilnehmer

    Franzi Schätzchen, da hatteste ne tolle Idee ! wir machen auch mit !!! lg

    #2818
    Franzi
    Teilnehmer

    Super 😁 Klasse 😁

    Also sind wir jetzt keine Einzelkämpfer mehrjavascript:editor.insertSmilie(‚😈‘)

    Wäre toll, wenn du den Kontakt herstellen könntest…!

    #2826
    JennyK
    Teilnehmer

    Hallo,
    da wir jetzt schon unsere 3. Ablehnung von der KK bekommen haben, finde ich das hier eine suuuuper Idee. Wir würden auf jeden Fall auch mitmachen, da unsere Nerven langsam am Ende sind. Gibt doch bitte Bescheid was ihr für Unterlagen braucht und wie es weitergehen soll.
    Danke und Liebe Grüße

    #2827
    Jolina1810
    Teilnehmer

    Hallo Franzi,

    ist wirklich ne Superidee. Die AOK Sachsen hat zwar nach langem Kampf die Kosten übernommen, aber unterstützen würde ich das ganze auf jeden Fall. Unsere Tochter trug den Helm von April 2009 bis Oktober 2009.

    Viele Grüße Dana

    #2832
    Zwillimama
    Teilnehmer

    N´Abend,
    bin Mutter von eineiigen Zwillingsmädels. Josie hat im Gegensatz zu ihrer Schwester einen Liegeschädel. Sie trägt den Helm seit 10 Wochen u. der Hinterkopf ist bereits um 11mm gewachsen. Nach Einreichung bei der IKK haben wir natülich eine Ablehnung, mit absolut unerklärlichen Begründungen erhalten. Ein Widerspruch liegt der IKK bereits vor.

    Für uns ist wichtig -gerade im Hinblick, weil wir eineiige Zwillinge haben-, dass Josie später nicht durch Hänseleien und etwaigen Benachteiligungen irgendwelche physische Belastungen trägt.

    Also wir tragen gern dazu bei!!! Ich hatte Franzi bereits dazu eine Mail eingestellt. Nur noch keine antwort erhalten (‚😢‘)

    LG Sandra

    #2833
    Franzi
    Teilnehmer

    Hey,

    ich hatte der anderen Franzi auch alle meine Daten gegeben, aber bisher hat sie sich bei mir noch nicht gemeldetjavascript:editor.insertSmilie(‚😢‘)

    Weiß nicht wie sie weiter verfahren will…da sie ja dort kontakte zu akte hat, dachten wir es wäre besser wenn sie sich informiert etc, wenn sie sich aber nicht meldet….werde ich das in den nächsten Tage nochmal in Angriff nehmen.

    LG

    #2843
    Franzi
    Teilnehmer

    Alle die sich jetzt an Akte 2010 beteiligen wollen: sendet mir bitte eure Adresse…werde wenn alle komplett sind an Akte schreiben…ich habe leider über die anzahl der Leute keinen Überblick mehr….sobald ich die Adressen habe werde ich mich mit Akte in Verbindung setzen.

    Franzinice@gmx.net

    Und dann lasst uns zusammen kämpfenjavascript:editor.insertSmilie(‚😈‘)

    Bis jetzt sind wir 12 Leute:wer noch mit machen will bitte melden.

    Ich brauche noch die Adressen von:
    1.Yvi
    2.fam.heipau
    3.Windschief
    4.aimee83
    5.Kathleen
    6.KindvonMutti
    7.owenstina
    8.Jolina1810
    9.Zwillimama
    10.Yvonne Leitner

    Bitte an meine email adresse schicken.

Ansicht von 15 Beiträgen - 1 bis 15 (von insgesamt 19)
  • Du musst angemeldet sein, um auf dieses Thema antworten zu können.