Wir haben nun auch einen Helm

[Windschief]

Hallo zusammen,

seit Samstag hat Moritz nun seinen Helm. Ich habe es mir ehrlich gesagt schlimmer vorgestellt – aber vielleicht hatten wir ja bisher auch nur Glück.

Er ist nun 6,5 Monate alt, die Asymmetrie beträgt 1,9 cm, sein Kopf ist windschief mit Gesichtsasymmetrie und unterschiedlichen Ohrenhöhen. Uns wurde gesagt, dass wir mit ca. 8 Monaten Therapie rechnen müssen. Nun… was muss das muss… wir wären aber auch nicht unglücklich, wenn es nur 5 Monate werden und wir dann noch einen Restsommer ohne Helm genießen könnten. Gibt es hier im Forum vielleicht ein Kind mit ähnlicher Kopfdeformität, bei dem die erwartete Therapiedauer unterschritten wurde? Natürlich entwickelt sich jeder Kopf anders, und wenn bei einem der Kopf schneller in Form gekommen ist, muss das bei uns ja nicht auch so sein…aber es wäre ein Grund mehr, darauf zu hoffen, dass es passieren könnte.

Danke!

[Kathleen]

Hallo,

wir hatten das gleiche Krankheitsbild, Asymmetrie von 2,4 cm mit Beteiligung der Schädelbasis und Gesichtsasymmetrie, das li. Ohr stand nicht parallel zum re.
Kathy war 5 Monate alt als sie den Helm bekam.
Nach 4 Wochen Rückgang der Asymmetrie auf 1,6 cm, nach 8 Wochen auf 0,8 cm und nach 12 Wochen leider nur auf 0,6 cm.
Allerdings wurde der Helm bei jeder Kontrolle nochmals ausgeschliffen.
Der Kopf sieht fast normal aus, wer den Kopf vor der Therapie nicht gesehen hat oder Kathy nicht kennt, sieht mitlerweile keine Auffälligkeit.

Zur Dauer der Therapie: “ es ist egal wie lange es dauert, es lohnt sich bestimmt!“
Wir sind nur froh das wir im Winter begonnen haben und so nicht viele Probleme mit dem schwitzen haben!

LG Kathy & Gabi