Verfasste Forenbeiträge
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uns wurde gesagt nur mit alkohol rienigen.ich habe tom so 2-3x die woche die haare gewaschen. mal ehlrich, nach 1h mit helm stinkt der kopf eh wieder.
unser helm ist fast nicht schmutzig gewesen obwohl wir nur den alkohol benutzt haben und es sommer war und tom viel geschwitzt hatob das mit dem shampoo für den helm so gut ist, wenn du das jeden tag machst, da wäre ich vorsichtig.
man muss damit leben, dass der kopf und der helm riechen und auch, dass der helm am ende dr therapie leicht verfärbt ist.und er soll ja danach auch nicht ins museum oder?
bei einem gips ist es doch auch so.es ist nur ein hilfsmitteltut mir leid dich da enttäuschen zu müssen,aber es ist nach wie vor keine pflicht dass die kassen die kosten übernehmen. wenn das so wäre, dann würden wir ja das geld auch bekommen und viele andere hier auch.
unsere kasse hat der wdr-reporterin bei uns gesagt,dass sie selbst sich einen wert von 2cm gesetzt haben.aber auch das passte nciht immer, denn es gitb auch fälle mit mehr als 2cm wo die tk abgelehnt hat.
ich denke aber bei so einem großen wert habt ihr große chancen, dass ihr das geld bekommt.
bei 1,4 hingegen kommt es sehr auf die kulanz der kasse anmein sohn kam auch etzwas früher und hatte eine blockade. bei ihm war es mit 4 monaten 1,5cm und nein, wahrscheinlich reguliert es sich nicht von ganz alleine.
unser kinderarzt ist sogar der meinung,dass der kopf unseres sohnes jetzt noch genau wie mit 4 monaten aussehen würde,wenn wir die helmtherapie nicht gemacht hätten.
es kann sich bessern, wenn er anfängt viel auf dem bauch zu liegen und sich die muskeln im nacken stärken, denn die haben einfluss auf den kopf,aber man wird es wahrscheinlich später sehen.
die garantie kann dir niemand geben und wenn ihr unsicher seid, dann entscheidet euch dafür.
sollte es sich nciht von alleine ändern, dann ist es nachher zu spät.1,4cm sind bei einem so kleinen kopf schon viel finde ich.man sieht es auf jeden fall und das war unser hauptgrund die therpie zu machen.
wir haben es nie bereut, der kopf von tom ist nun ganz toll geworden und er brauchte den helm nur 3monate, weil wir mit 5 monaten begonnen haben.wenn die ohren und das gesicht mit betroffen sind, dann ist die schädelbasis verschoben und es kann später folgen auf kiefer und halswirbelsäule haben, denn die entwickeln sich ja ganz normal.
ich bin selbst auch physiotherapeutin und ich sage: nein von alleine nur mit KG verschwindet es nicht bei jedem kind völlig. es gibt ausnahmen, bei denen es funktioniert.
warum wird die blockade erst im februar gelöst?das wäre eine sache von sekunden?!
viel erfolg für die richtige entscheidung!
das kann man nie so sagen.
es ist abhängig vom alter, von der asmmetrie und sicher auch sehr stark vom wachstum des kindes.
manche haben glückj und haben gleich nach beginn einen wachstumsschub und manche sind noch sehr jung und da geht alles schneller.
wie alt ist denn dein sohn?bei uns,aber nach unserer antwort hat sie wohl einmal versucht anzurufen und dann nix mehr. wir waren aber jetzt eh schon beim wdr, ich denke das reicht erstmal
heute waren wir bei der lokalzeit owl auf wdr-bielefeld.
ab morgen kann man den bericht online sehen.ich fürchte,da hat deine mutter etwas falsch verstanden.
der bericht war unser und der arzt unser kinderarzt.
er hat gesgat,dass es folgen hat,wenn man es nciht behandelt,ja, aber niemand in dem bericht sprach davon,dass es bald kassenleistung wird.
sorry…was ihr tun könnt?meldet euch mit eurer geschichte auch bei der öffentlichkeit.
die agentur die unter einem anderen thema hier steht, sucht noch eltern und sat 1 hat bei uns interesse angekündigt.
wir waren auch in der zeitung.ich denke wir alle müssen es viel mehr öffentlich machen.leider ist selbst die negative werbung der techniker kk sch***egal.
ab morgen kann man den bericht auf wdr-bielefeld.de sehen.
stelle den link dann einja, hier sind viele papas und das ist ein thema was die ganze familie betrifft,aber sie meinte das sicher nciht so fischx.
das ist doch klar.
am anfang ist jeder unsicher was normal ist,aber du wirst sehen, man wächst da ganz schnell rein und dann irgendwann hat man es auch schon wieder geschafft.es lohnt sich wirklich!
wie groß ist denn die asymmetrie bei luis?
lg und wenn du noch fragen hast, dann frag einfachich denke das kommt auf die druckstelle an. ist es eine druckstelle oder nur ein abdruck?
tom hatte immer 2-3 stellen an denen es leicht rot geblieben ist als der helm mal ab war. an gewissen stellen muss der helm ja auch anliegen und irgendwann wirst du merken, wenn der kopf wächst, dass an den stellen wo der kopf nicht wachsen soll auch stellen entstehen( ist ja logisch)
aber wenn du das gefühl hast, dass es eine richtige druckstelle ist, dann versuch als erstes mal mit dem finger dort ein bisschen ein zu drücken.das hat bei uns gut geklappt und sonst ruf einfach mal beim craniocenter an udn frag was die meinen.
ich denke nicht jede kleine stelle die mal etwas länger rot bleibt ist gleich schlimm,aber das ist sicher auch bei jedem kind anders.
ich hole das Thema nochmal nach vorne.
Wir haben uns nun an die Zeitung gewandt, leider ohne Erfolg, die Techniker KK juckt das nciht. Aber der Bericht war schln geschrieben und nun kommt als nächstes der Lokalteil vom Wdr. Die drehen nun über uns und wir hoffen weiter, dass wir irgendwann doch noch ans ziel kommen.
Ich kann euch nur mut machen. versucht alles. das mit der zeitung hat so viele positive resonanz gebracht, der wahnsinn.
bleibt am ball
alles liebebitte an folgende emailadresse:
ich würde nun nochmal darum bitte, dass ihr uns alle kostenzusagen mit dazugehöriger asymmetrie schicken könntet. das wäre super.
ich würde gern wissen:
wie groß war die asymmetrie
wie alt war euer kind bei beginn der therapie?
bei welcher kk seid ihr versichert?
musstet ihr zu einem gutachter?
hat die kk bezahlt?
wie war der weg dorthoin?widerspruch usw.?ich werde das auch nochmal in einem extra thema fragen.
es wäre super toll, wenn sich alle 5min zeit nehmen würden und uns eine email schicken würden mit kostenzusage, und den antworten dazu.
danke!!!
kämpft weiter!
