Verfasste Forenbeiträge
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Hallo,
unser Sohn hatte auch dieses Syndrom. Haben es auch durch Therapie wegbekommen, allerdings die Deformierung am Kopf und die Asymmetrie nicht. Unser ist jetzt fast 6 Monate und hat seit einer Woche den Helm. Ich kann euch nur raten, stellt euch mal vor, denn je kleiner die Kinder sind unso besser die Chance für einen guten rfolg.
Wir hatten vor der Helmchen-Therapie große Sorgen und Ängste, aber es ist überhaupt nicht schlimm – schlimm sind eher die Spätfolgen die entsstehen bzw. kommen können,wenn man nichts macht, z. B.:Schulprobleme, Lern- und Konzentrationsstörungen, Fehlhaltung, Kopfschmerzen, „Wachstumsschmerzen“, Migräne, Gelenkschmerzen, Störungen der Fein- und Grobmotorik.
Wir waren in Innsbruck, bei Dr. Blecher Wir haben uns gut aufgehoben gefühlt.
Alles gute für Euch,
Sabine
Hallo Patti,
ich kann die Meinung von den beiden anderen nur unterstützen. Auch unser Kinderarzt war keine große Hilfe für uns.
Wenn keine richtige Therapie gemacht wird, dann könnt Ihr Euer Sohn hundertmal auf die andere Seite legen – es bringt nichts, weil es so nicht funktionieren kann.
Ich kann Euch nur raten, lasst Euren Sohn vom Dr. Blecher-Team anschauen, am besten so schnell wir möglich.
Und Dein Mann sollte seinen Sohn unterstützen!!!!!!
Alles Gute für Euch!!!!
Komme übrings aus Kiel, wohne jetzt aber in Bayern.
Sabine
Hallo Janina,
wir können mit Dir / Euch fühlen. Uns geht es genauso. Waren auch total geshcockt, als man uns den Vorschlag machte. Wir haben jetzt einen Termin im Januar ins Innsbruck.
Ich habe viel im Forum gelesen, es hat mir ein wenig geholfen. Denn es geht vielen so wie Euch und uns. Trotzdem fühlt man sich alleine.
Wann habt Ihr den Termin und wo findet er statt?
Wir wünschen Euch alles, alles Gute!!!
LG, Sabine und Paul
